«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

    Лаборатория молекулярной генетики человека

    Основные направления научной деятельности:

    - молекулярные механизмы канцерогенеза;

    - молекулярные причины наследственных заболеваний;

    - роль полиморфных вариантов ДНК в развитии распространенных заболеваний.

    Среди приоритетных научных направлений лаборатории - исследование молекулярных механизмов канцерогенеза. В первую очередь это поиск и характеристика молекулярных маркеров, имеющих диагностическое и прогностическое значение. Основной результат этих работ – создание систем молекулярных маркеров и диагностических протоколов, позволяющих повысить качество диагностики и эффективность лечения злокачественных заболеваний. В частности, разработанные в лаборатории системы диагностических и прогностических маркеров эффективны при ранней диагностике рака шейки матки, предстательной железы, легкого, а диагностические протоколы используются при диагностике ретинобластомы, нейрофиброматоза, множественной эндокринной неоплазии 2 типа, опухолей щитовидной железы, рака мочевого пузыря, почки и др.

    В лаборатории также исследуются генетические причины наследственных заболеваний, разработаны протоколы молекулярной диагностики десятков врожденных состояний, сопровождающихся пороками развития.

    В результате изучения механизмов мужского и женского бесплодия, а также патологии эмбриона, разработаны эффективные диагностические системы ДНК-маркеров и протоколы предимплантационной генетической диагностики.

    Исследование и характеристика полиморфных вариантов ДНК, связанных с социально значимыми и широко распространенными заболеваниями, в частности, онкологическими, сердечно-сосудистыми, бесплодием и другими - еще один важный раздел работы лаборатории. Предложены системы молекулярных маркеров, позволяющие определить повышенный риск развития рака молочной железы, предстательной железы и рака почки. Исследование полиморфных вариантов генов, определяющих фармакодинамику и фармакокинетику лекарственных препаратов, должно оптимизировать медикаментозную терапию. Результаты этих исследований должны улучшить качество жизни и здоровье населения.

    Результаты фундаментальных и прикладных разработок оформлены в виде 16 новых медицинских ДНК-технологий, 6 патентов, методических руководств для врачей. Сотрудники лаборатории участвовали в создании пяти учебников для студентов медицинских вузов.

    Гранты лаборатории:

    Проекты лаборатории поддержаны грантами РФФИ, Президента РФ, Федерального медико-биологического агентства, Правительства Москвы. Лаборатория участвует в программе «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» Министерства образования и науки РФ.

    Сотрудничество:

    Исследования проводятся в тесном контакте с кафедрами и лабораториями Первого МГМУ им. И.М.Сеченова, Медико-генетическим научным центром, Московским научно-исследовательским онкологическим институтом им. П.А. Герцена, Российским онкологическим научным центром им. Н.Н.Блохина, МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца, НИИ нейрохирургии им. Н.Н.Бурденко, Главным военным клиническим госпиталем им. Н.Н.Бурденко, Радиологическим медицинским научным центром РАМН.

    Основные публикации:

    1. Strelnikov V.V., Nemtsova M.V., Chesnokova G.G., Kuleshov N.P., Zaletayev D.V. A simple multiplex FRAXA, FRAXE and FRAXF PCR assay convenient for wide screening programs.// Human Mutation. – 1999. – № 2. – P.166–169.

    2. О.В. Бабенко, С.В. Саакян, А.Ф. Бровкина, В.М. Козлова, М.В. Немцова, Д.В. Залетаев. Спектр и частота структурной патологии гена RB1 при ретинобластоме // Молекулярная биология. – 2001. – Т. 36, №4. – С. 623–629.

    3. В.В. Землякова, В.В. Стрельников, И.Б. Зборовская, О.В. Балукова, О.А. Майорова, Е.В.Васильев, Д.В. Залетаев, М.В. Немцова. Сравнительный анализ аномального метилирования CpG-островков, расположенных в промоторных областях генов p16/CDKN2А и р14/ARF при немелкоклеточном раке легкого и остром лимфобластном лейкозе // Молекулярная биология. – 2004. – Т. 38, № 6. – С. 966–972.

    4. Е.В. Васильев, П.О. Румянцев, В.А. Саенко, А.А. Ильин, Е.Ю. Полякова, М.В. Немцова, Д.В. Залетаев. Молекулярный анализ структурных нарушений генома папиллярных карцином щитовидной железы // Молекулярная биология. – 2004. – Т. 38, № 4. – С. 642–653.

    5. Д.В. Залетаев, М.В. Немцова, В.В. Стрельников, О.В.Бабенко, Е.В.Васильев, В.В. Землякова, А.И. Жевлова, О.В. Дрозд. Диагностика эпигенетической патологии при наследственных и онкологических заболеваниях. // Молекулярная биология. – 2004. – Т. 38, № 2. – С. 213–223.

    6. Е.В.Кузнецова, Т.В. Кекеева, С.С. Ларин, В.В. Землякова, О.В.Бабенко, М.В.Немцова, Залетаев Д.В., Стрельников В.В. Новые маркеры метилирования и экспрессии генов при раке молочной железы // Молекулярная биология. – 2007. – Т. 41, № 4. – С.624–633.

    7. Т.В. Кекеева, О.П. Попова, П.В. Шегай, Б.Я. Алексеев, Ю.Ю. Андреева, Д.В. Залетаев, М. В. Немцова. Аномальное метилирование генов-супрессоров опухолевого роста Р16, HIC1, N33 и GSTP1 в опухолевом эпителии и стромальных клетках предстательной железы // Молекулярная биология. – 2007. – Т. 41, № 1. – С.79–85.

    8. EB Kuznetsova, TV Kekeeva, SS Larin, VV Zemlyakova, AV Khomyakova, OV Babenko, MV Nemtsova, DV Zaletayev, VV Strelnikov. Methylation of the BIN1 gene promoter CpG island associated with breast and prostate cancer // J Carcinog. – Jan 2007. – №6. – P.9.

    9. Д. С. Михайленко, Р. В. Курынин, А. М. Попов, О. Б. Карякин, М. Э. Еникеев, Ю. Г. Аляев, М. В. Немцова, Д. В. Залетаев. Инактивация гена VHL при спорадическом светлоклеточном раке почки // Молекулярная биология. – 2008. – Т. 42, № 1. – С.71-77.

    10.Alexander S Tanas, Viktoria V Shkarupo, Ekaterina B Kuznetsova,Dmitry V Zaletayev,Vladimir V Strelnikov. Novel tools for unbiased DNA differential methylation screening. Epigenomics, 2010, Vol. 2, No. 2, Pages 325-333

    11. Кекеева Т. В., Л. Э. Завалишина, Г.А. Франк, Д. В. Залетаев. Химерные гены и транскрипты в онкологии // Молекулярная биология. – 2011. – Т. 45, № 5, С. 793–804.

    12. Бабаян А.Ю., О. Б. Карякин, А. А. Теплов, Д. В. Залетаев, М. В. Немцова. Некоторые молекулярно-генетические изменения, определяющие патогенез поверхностного и инвазивного рака мочевого пузыря // Молекулярная биология. – 2011. – Т. 45, №6, с.1012-1016.

    13. Залетаев Д.В., В.В.Стрельников, Т.В.Кекеева, Землякова В.В., Кузнецова Е.Б., Михайленко Д.С. Аномалии метилирования в процессах канцерогенеза: поиск новых генов, разработка методов и систем ДНК-маркеров для диагностики. Экологическая генетика, 2011, т. IX, № 3, с. 27-32.

    14. Д.С. Михайленко, М.В. Григорьева, И.Г. Русаков, Р.В. Курынин, А.М. Попов, М.В. Петерс, В.Б. Матвеев, Е.С. Яковлева, Д.А. Носов, Л.Н. Любченко, С.А. Тюляндин, В.В. Стрельников, Д.В. Залетаев. Локализация точковых мутаций в кодирующей части гена VHL при светлоклеточном раке почки // Молекулярная биология. – 2012. – Т. 46. – № 1. – С. 71-81.

    15. Shamilova N.N., Marchenko L.A., Dolgushina N.V., Zaletaev D.V., Sukhikh G.T. The role of genetic and autoimmune factors in premature ovarian failure. J Assist Reprod Genet. 2013, №5, р. 617–622.

    16. Залетаев Д.В., Руденко В.В., Танас А.С., Кузнецова Е.Б., Стрельников В.В., Немцова М.В., Михайленко Д.С., Бабаян А.Ю., Кекеева Т.В., Землякова В.В., Алексеева Е.А., Симонова О.А. Структурно-функциональный анализ опухолевых геномов и разработка тест-систем для ранней диагностики, прогноза течения и оптимизации терапии злокачественных новообразований. Вестник РАМН. 2013, № 9, с. 7-14.

    17. Стрельников В.В., Танас А.С., Руденко В.В., Кузнецова Е.Б., Залетаев Д.В. Геномный анализ метилирования ДНК с использованием секвенирования нового поколения. Медицинская генетика. 2014. № 3. с. 32-37.

    18. Танас А.С., Кузнецова Е.Б., Борисова М.Э., Руденко В.В, Залетаев Д.В., Стрельников В.В. Дизайн метода бисульфитного секвенирования ограниченных наборов геномных локусов (RRBS) для анализа метилирования CpG-островков человека в больших выборках. Молекулярная биология. – 2015. - Том 49, №4, С. 689-699.

    19. Симонова О.А., Кузнецова Е.Б., Поддубская Е.В., Кекеева Т.В., Керимов Р.А., Троценко И.Д., Танас А.С., Руденко В.В, Алексеева Е.А., Залетаев Д.В., Стрельников В.В. Гены ламининов, конститутивно и аномально метилированные при раке молочной железы. Молекулярная биология. – 2015. - Том 49, №4, С. 667-677.

    20. М.В. Немцова, Танас А.С., Алексеева Е.А., Быков И.И., Залетаев Д.В., Хоробрых Т.В., Стрельников В.В. Соматические и герминальные мутации при раке желудка. Молекулярная медицина. – 2015. - №4. – С. 28-34.

    21. Д.С. Михайленко, Г.Д. Ефремов, А.В. Сивков, Д.В. Залетаев. Гормонрефрактерность и нейроэндокринная дифференцировка вследствие накопления генетических нарушений в клональной эволюции рака предстательной железы. Молекулярная биология, 2016, том 50, № 1, с. 34–43.

    22. Kekeeva T., Tanas A., Kanygina A., Alexeev D., Shikeeva A., Zavalishina L., Andreeva Y., Frank G.A, Zaletaev D. Novel fusion genes in bladder cancer identified by RNA-seq. Cancer Letters, 2016, № 374, р. 224–228. http://dx.doi.org/10.1016/j.canlet.2016.02.010

    23. Е.Б. Кузнецова, К.М. Мосякова, А.С. Танас, М.С. Чаплыгина, Е.А. Алексеева, Е.В. Шпоть, К.И. Аношкин, Д.В. Залетаев, А.З. Винаров, В.В. Стрельников. Опыт использования высокопроизводительного параллельного секвенирования ДНК для характеристики молекулярно-генетических особенностей ангиомиолипом почки //Клиническая нефрология. – 2016. - № 1. – С. 29-32.

    24. К.М. Мосякова, Е.В. Шпоть, Д.В. Залетаев, А.З. Винаров, В.В. Стрельников. Поражение почек при туберозном склерозе //Клиническая нефрология. – 2016. - № 1. – С. 59-64.

    25. Симонова О.А., Кузнецова Е.Б., Танас А.С., Руденко В.В., Поддубская Е.В., Кекеева Т.В., Керимов Р.А., Троценко И.Д., Алексеева Е.А., Залетаев Д.В., Стрельников В.В. Метилирование генов интегринов, нидогенов и дистрогликана в норме и при раке молочной железы // Медицинская генетика. – 2016. – Том 15. - №1 (163). – С. 13-20.

    26. Strelnikov V.V., Nemtsova M.V., Kuznetsova E.B., Rudenko V.V., Kazakova S.A., Zaletaev D.V. Results of the use of the new medical technology to determine microdeletions 22q11.2 by microsatellite analysis on patients with velo-cardio-facial syndrome / DiGeorge syndrome. Medical Genetics. 2016, V. 15, № 8, р. 13-17.

    Монографии и учебники:

    1. «Введение в молекулярную медицину» под ред. М.А. Пальцева. М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2004:

    Д.В. Залетаев, М.В. Немцова, О.В. Бабенко. //Система генетических и эпигенетических мар­керов в ДНК-диагностике злокачественных новообразований.// с. 35-93.

    М.В. Немцова, Д.В. Залетаев. //Эпигенетические нарушения экспрессии генов и наследственная патология у человека.// с. 94-146.

    В.В. Стрельников, Д.В. Залетаев. //Патологическая роль повторяющихся последовательно­стей генома человека.// с. 147-190.

    2. «Геномика - меди­цине» под ред. Л.Л.Киселева. М.: «Академкнига». 2005:

    Д.В. Залетаев, В.Н. Горбунова, О.В. Бабенко. //Система генетических и эпигенетических мар­керов в ДНК-диагностике злокачественных новообразований.// с. 245-280.

    М.В. Немцова, Д.В. Залетаев. //Геномный импринтинг и наследственная патология у человека.// с. 179-218.

    В.В. Стрельников, Д.В. Залетаев. // Молекулярные механизмы этиопатогенеза болезней экспансии повторяющихся последовательностей.// с. 150-178.

    3. Kekeeva Tatiana V., M.V. Nemtsova , Y.Y. Andreeva , G.A. Frank , I.G. Rusakov and Dmitri V. Zaletayev. Molecular Genetic Alterations in Prostate Cancer Microenvironment. In: “Handbook of prostate cancer cell research”. Ed. by Alan T. Meridith. 2009. pp. 411-430. ISBN: 978-1-60741-954-9

    4. Учебник под ред. акад. РАН и РАМН М.А. Пальцева и проф. Д.В. Залетаева "Системы генетических и эпигенетических маркеров в диагностике онкологических новообразований". М.: ОАО «Идательство «Медицина», 2009. – 384 с.: ил. (Учеб. лит. для студ. мед. вузов). ISBN 5-225-03384-9. УДК 606-006.04.07:575.

    5. Учебник под ред. акад. РАН и РАМН М.А.Пальцева "Биология стволовых клеток и клеточные технологии". М.: ОАО «Идательство «Медицина», 2009. – 272 с.: ил. (Учеб. лит. для студ. мед. вузов). ISBN 5-225-03376-8. УДК 611-013.3:576.3.

    Залетаев Д.В., Немцова М.В., Стрельников В.В. Эпигенетическая регуляция экспрессии генов на ранних стадиях развития и в эмбриональных стволовых клетках. С. 107-140.

    6. Учебник под ред. М.А.Пальцева и Д.В.Залетаева «Введение в молекулярную диагностику», том 2 «Молекулярно-генетические методы в диагностике наследственных и онкологических заболеваний». М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2011. – 506 с.: ил. (Учеб. лит. для студ. мед. вузов).

    Патенты и компьютерные программы:

    «Способ ранней ДНК-диагностики рака предстательной железы». Авторы: Кекеева Т.В., Немцова М.В., Шегай П.В., Залетаев Д.В. Патент № 2405837 от 10.12.2010 г.)

    «Способ формирования панелей маркеров метилирования ДНК». Заявка № 2011119871 от 18.05.2011 г. в РОСПАТЕНТ о выдаче патента РФ на изобретение.

    «Способ прогнозирования рака шейки матки при доброкачественных и предраковых процессах шейки матки у женщин репродуктивного возраста». Авторы изобретения: Сидорова И.С., Унанян А.Л., Евтина И.П., Залетаев Д.В. Заявка № 2011105302 в РОСПАТЕНТ о выдаче патента РФ на изобретение.

    «Способ прогнозирования развития рака тела матки при патологических процессах эндометрия у женщин репродуктивного возраста». Авторы изобретения: Сидорова И.С., Унанян А.Л., Власов Р.С., Залетаев Д.В., Вознесенский В.И. Заявка в РОСПАТЕНТ № 2011105301 о выдаче патента РФ на изобретение.

    «Способ приготовления геномных библиотек ограниченных выборок локусов из деградированной ДНК». МПК C12Q 1/68, C12N 15/10. Заявка на патент. Регистрационный номер 2015154505 от 18.12.2015, входящий № 084057.

    «Способ детекции молекулярно-генетических маркеров, ассоциированных с прогрессией пищевода Баррета». Заявка на патент. Регистрационный номер 2016141203 от 20.10.2016 г., входящий № 065922.

    Компьютерная программа дизайна молекулярных штрих-кодов геномных библиотек для высокопроизводительного параллельного секвенирования «BarCoDe». Рекламно-техническое описание, описание применения. Регистрационный номер заявки ВНТИЦ И131023204034, Москва, 2013. Авторы: Танас А.С., Стрельников В.В., Залетаев Д.В.

    Компьютерная программа анализа электрофореграмм секвенирования ДНК SeqBase. Рекламно-техническое описание, описание применения. Авторы: Танас А.С., Стрельников В.В., Залетаев Д.В. Регистрационный номер ВНТИЦ 50201350019, Москва, 2013.

    Разработанные (зарегистрированные) новые медицинские ДНК-технологии:

    1. «Молекулярно-генетическая методика для выявления среди пациентов с заболеваниями шейки матки больных с предраковыми (тяжелая дисплазия второй и третьей степени) и онкологическими изменениями». Авторы: Кекеева Т.В., Пальцева Е.М., Стрельников В.В., Немцова М.В., Залетаев Д.В. Разрешение ФС №2008/154 от 23.07.2008.

    2. «Молекулярно-генетическая методика определения потери гетерозиготности и микросателлитной нестабильности хромосомных районов 13q14 и 16q23 у пациентов с подозрением на рак предстательной железы». Авторы: Кекеева Т.В., Пальцева Е.М., Немцова М.В., Залетаев Д.В. Разрешение ФС №2008/151 от 23.07.2008.

    3. «Молекулярно-генетическая методика оптимизации таргетной терапии при светлоклеточном раке почки». Авторы: Михайленко Д.С.,. Пальцева Е.М.,. Стрельников В.В., Немцова М.В., Залетаев Д.В. Разрешение ФС №2008/152 от 23.07.2008.

    4. «Молекулярно-генетическая методика оценки прогрессии первичной опухоли при светлоклеточном раке почки». Авторы: Михайленко Д.С., Пальцева Е.М., Стрельников В.В., Немцова М.В., Залетаев Д.В. Разрешение ФС №2008/150 от 22.07.2008.

    5. «Молекулярно-генетическая методика определения маркера TMPRSS2/ERG4 для диагностики и проведения эффективной гормональной терапии у пациентов с раком предстательной железы». Авторы: Кекеева Т.В., Пальцева Е.М., Немцова М.В., Залетаев Д.В. Разрешение ФС №2008/153 от 23.07.2008.

    6. «Молекулярно-генетическая методика определения генетического статуса О6-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы у пациентов со злокачественными опухолями головного мозга для оптимизации терапии темозоламидом». Авторы: Землякова В.В., Стрельников В.В., Пальцева Е.М., Кузнецова Е.Б., Смолин А.В., Залетаев Д.В. Разрешение ФС № 2009/316 от 4.09.2009 г.

    7. «Молекулярно-генетическая методика определения потери гетерозиготности хромосомных районов 1p и 19q у пациентов с анапластической олигодендроглиомой». Авторы: Стрельников В.В., Пальцева Е.М., Кузнецова Е.Б., Смолин А.В., Залетаев Д.В. Разрешение ФС № 2009/332 от 5.10.2009 г.

    8. «Молекулярно-генетическая методика оценки риска неблагоприятного течения заболевания у больных поверхностным раком мочевого пузыря». Авторы: Бабаян А.Ю., Пальцева Е.М., Немцова М.В., Залетаев Д.В. Разрешение ФС № 2009/311 от 4.09.2009 г.

    9. «Молекулярно-генетическая методика выявления специфических молекулярных маркеров при увеальной меланоме». Авторы: Манохина И.К., Пальцева Е.М., Жильцова М.Г., Склярова Н.В., Саакян С.В., Залетаев Д.В. Разрешение ФС № 2009/319 от 11.09.2009 г.

    10. «Молекулярно-генетическая методика оценки прогрессии первичной опухоли при увеальной меланоме». Авторы: Манохина И.К., Пальцева Е.М., Жильцова М.Г., Склярова Н.В., Саакян С.В., Залетаев Д.В. Разрешение ФС № 2009/318 от 11.09.2009 г.

    11. Диагностика аномального метилирования ломких хромосомных участков FRAXA, FRAXE и FRAXF у мальчиков. Авторы: к.б.н. Стрельников В.В., к.б.н. Кузнецова Е.Б., д.б.н., проф. Немцова М.В., д.б.н., проф. Залетаев Д.В. Разрешение ФС № 2011/135 от 27.05.2011 г.

    12. Диагностика премутаций и полных мутаций экспансии CGG-повтора гена FMR1 у женщин. Авторы: к.б.н. Стрельников В.В., к.б.н. Кузнецова Е.Б., д.б.н., проф. Немцова М.В., д.б.н., проф. Залетаев Д.В. Разрешение ФС № 2011/134 от 27.05.2011 г.

    13. Скрининг аномального метилирования ДНК на основе метода амплификации интерметилированных сайтов для диагностики злокачественного опухолевого процесса. Авторы: Руденко В.В., Танас А.С., к.б.н. Стрельников В.В., к.б.н. Кузнецова Е.Б., проф. Залетаев Д.В. Разрешение ФС № 2011/132 от 27.05.2011 г.

    14. Молекулярная диагностика нарушений метилирования импринтированных районов IGF2, H19, KCNQ1OT1 у пациентов с синдромом Видеманна-Беквита. Авторы: д.б.н., проф. Немцова М.В., д.б.н., проф. Залетаев Д.В., к.б.н. Стрельников В.В. Разрешение ФС № 2011/131 от 27.05.2011 г.

    15. Молекулярно-генетические аспекты анализа точковых мутаций в гене MeCP2 и исследования инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью. Авторы: к.б.н. Бабенко О.В., к.б.н. Стрельников В.В., к.м.н. Михайленко Д.С., д.б.н., проф. Залетаев Д.В. Разрешение ФС № 2011/133 от 27.05.2011 г.

    16. Молекулярно-генетическая методика определения неслучайной инактивации Х-хромосомы у пациенток с преждевременной недостаточностью яичников. Авторы: к.м.н. Кекеева Т.В., к.м.н. Михайленко Д.С., к.б.н. Стрельников В.В., к.б.н. Бабенко О.В., д.б.н., проф. Залетаев Д.В. Разрешение ФС № 2011/136 от 27.05.2011 г.

    Премии:

    Первая премия Президиума РАМН за научную работу «Комплексный анализ изменений критических районов хромосом и разработка протоколов ДНК-диагностики» за 2001 г.

    Золотая медаль и премия Первого международного салона инноваций и инвестиций за разработку «Онкогеномика – практической медицине». Москва, ВВЦ, 2001г.

    Премия Международной академической издательской компании «Наука/Интерпериодика» за лучший цикл публикаций в журнале «Молекулярная биология», 2005 г.

    Премия Европейского общества генетиков человека за лучшую научную работу молодых ученых. Амстердам, 2006.

    Премия XI Российского онкологического конгресса за лучшую научную работу в области онкологии. Москва, 2007 г.

    Премия Правительства Российской Федерации в области науки и техники для молодых ученых 2009 года за работу «Разработка и внедрение методов ДНК-диагностики для раннего определения и прогноза некоторых онкологических заболеваний».

    Проекты лаборатории были поддержаны грантами в различное время:

    Президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых за счет средств федерального бюджета МК-418.2009.7 «Поиск и характеристика новых молекулярных маркеров для ранней диагностики, прогноза течения и оптимизации таргетной терапии светлоклеточного рака почки», 2009-2010 гг.

    Российского фонда фундаментальных исследований № 08-04-00803-а «Изучение стромально-эпителиальных взаимодействий при раке предстательной железы», 2008-2009 гг.

    Российского фонда фундаментальных исследований №08-04-01009-а «Характеристика молекулярной патологии в увеальных меланомах», 2008-2009.

    Российского фонда фундаментальных исследований №10-04-00216-а «Молекулярно-генетические факторы прогноза при раке мочевого пузыря и анализ клонального происхождения рецидивирующих и множественных опухолей мочевого пузыря», 2010-2012 гг.

    Федерального медико-биологического агентства России: ГК №85.003.10.6 от 22 июня 2010 г. «Разработка систем молекулярных маркеров генома человека для выявления групп максимального риска при заражении и работе с химическими и биологически опасными веществами. Определение полиморфизмов, входящих в состав тест-системы, и оптимизация условий мультилокусной ПЦР полиморфных участков генов», 2010 г.

    Федерального медико-биологического агентства России: ГК №85.001.09.6 от 15 мая 2009 г. по теме «Разработка систем молекулярных маркеров генома человека, средств и способов их детекции для выявления групп максимального риска при заражении и работе с химическими и биологически опасными веществами. Характеристика полиморфных вариантов генов детоксикации ксенобиотиков», 2009 г.

    Министерства образования и науки РФ, ГК № 02.740.11.0089 от 15 июня 2009 г. в рамках федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы по теме: «Разработка новых диагностических технологий на основе механизмов эпигенетической регуляции», 2009-2011 гг.

    Российского фонда фундаментальных исследований № 14-04-01792 «Эпигенетика факторов инвазии и метастазирования злокачественных опухолей у человека», 2014-2016.

    Иллюстрации:

    01-3 Лаборатория молекулярной генетики человека - рисунок 2 (снизу под текстом).JPG 01-3 Лаборатория молекулярной генетики человека - рисунок 3 (снизу под текстом).JPG

    01-3 Лаборатория молекулярной генетики человека - рисунок 4 (снизу под текстом).JPG 01-3 Лаборатория молекулярной генетики человека - рисунок 5 (снизу под текстом).JPG

    01-3 Лаборатория молекулярной генетики человека - рисунок 6 (снизу под текстом).JPG