«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов
17.10.2013

Научно-практическая конференция с Международным участием «Разработка и Регистрация лекарственных средств: Реализация стратегии «фарма-2020»

Дата: c 28.10.2013 по 30.10.2013

Глубокоуважаемые коллеги!

Приглашаем Вас принять участие в III научно-практической конференции с международным участием «Разработка и регистрация лекарственных средств: реализация стратегии «Фарма-2020», которая традиционно проводится в октябре Первым МГМУ им. И.М. Сеченова с приглашением ведущих мировых специалистов в области разработки и контроля лекарственных средств. Конференция проходит в рамках международного конгресса Medpharm 2025 () Планируются совершенно новые доклады от ведущих мировых специалистов!

Даты проведения:
Пленарные заседания и лекционные доклады: 28-29 октября 2013 г, с 9:30 до 18:00 (Холидей Инн Сокольники, зал "Сокольники", ул. Русаковская, 24)
Практические мастер-классы: 30 октября 2013 г, с 10:00 до 16:00 (НИИ Фармации, Нахимовский проспект, 45)
Лекционная программа включает в себя выступления специалистов Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, University of Michigan (США),
University of Bath (Великобритания), Universite d'Auvergne (Франция), Universitaet Greifswald (Германия), SPS Pharma Service (Швейцария), Phast GmbH (Германия), Erweka GmbH (Германия), Physiolution GmbH (Германия) а также других ведущих зарубежных и российских специалистов в области разработки и регистрации лекарственных средств.

Первый лекционный день будет включать в себя пленарное заседание, посвященное общим вопросам разработки и регистрации лекарственных средств. Среди заявленных тем планируются доклады: биофармацевтические аспекты создания лекарственных форм, применение наночастиц в фармацевтической разработке, организация современных лабораторных центров по разработке и контролю лекарственных средств, автоматизация процессов в фармацевтическом анализе, моделирование поведения ЛС в условиях
in vitro, регуляторные требования стран Таможенного союза к экспертизе качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, современные биофармацевтические исследования на стадии разработки и внедрения лекарственных средств, современные аспекты проведения клинических исследований ранних фаз, исследований биоэквивалентности, организации клинического блока, проведение мониторинга КИ

Второй лекционный день будет включать в себя секционные заседания, посвященные наиболее актуальным вопросам в области разработки и регистрации лекарственных средств.

1. Секция «Тест «Растворение» в разработке лекарственных средств» - прикладные и регуляторные аспекты исследований кинетики растворения на этапе экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, разработка и валидация методик теста «Растворение».

2. Секция «Физико-химические методы анализа в разработке лекарственных средств» - применение методов высокоэффективной и сверхэффективной (UPLC) жидкостной хроматографии в контроле качества ЛС и биоаналитических исследований, особенности разработки, валидации и переноса методик анализа, многоэлементный анализ и т.д.

Мастер-классы будут проводиться ведущими российскими и зарубежными специалистами по следующим темам:
1. Мастер-класс «Сверхэффективная (UPLC) и высокоэффективная (HPLC) жидкостная хроматография в экспертизе лекарственных средств» Ведущий мастер-класса: к.фарм.н., Ю.В.Медведев, вед. научн. сотр. лаборатории анализа и технологии НИИ Фармации
2. Мастер-класс «Тест «Растворение»: современные подходы и автоматизация» Ведущий мастер-класса: Hans-Jurgen Knitter, Erweka GmbH, Германия
3. Мастер-класс «Современный лабораторный центр. Организация деятельности и системы менеджмента качества» Ведущий мастер-класса: к.фарм.н. И.Е. Шохин., зав. отделом разработки ЛС НИИ
Фармации Первого МГМУ им. И.М. Сеченова
4. Мастер-класс "Молекулярная спектрометрия" Ведущий мастер-класса: С.А. Аристов, Agilent Technologies.





Список событий