«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

Аннотации дисциплин, преподаваемых на кафедре органической химии фармацевтического факультета

АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН
Основной профессиональной образовательной программы

Уровень: Высшее образование – программа специалитета

Область образования: Здравоохранение и медицинские науки


Фармация

33.05.01 Фармация

С.2.Б.7 Органическая химия

Овладение знаниями о закономерностях химического поведения органических соединений во взаимосвязи со строением для решения химических и физико-химических проблем лекарствоведения, а также принципами определения потенциальной реакционной способности, проявляемой в различных условиях и средах, для обоснования путей и методов анализа лекарственных средств органической природы; формирование системных знаний о строении и реакционной способности важнейших классов органических соединений и семейств природных соединений. Формирование на основе этих знаний химического мышления и развития ориентации в проблеме «структура-свойства»; формирование представлений об использовании спектральной и хроматографической информации для решения структурно-химических и аналитических задач; формирование умения применять знания реакционной способности органических соединений для выбора оптимальных путей синтеза, идентификации и анализа этих соединений.

Участвует в формировании общекультурных и профессиональных компетенций: ОК-1, ПК-1, ПК-28, ПК-35, 11зе, 396 часов

С.2.В.2 Биофлавоноиды

Изучение современных принципов классификации и физико-химических основ молекулярной структуры флавоноидов; важнейших химических путей биогенеза флавоноидов в растениях и метаболизма в животных организмах; молекулярных основ оценки антиоксидантных свойств флавоноидов и причинах их использования в профилактике и лечении заболеваний, связанных с проявлением оксидантных нарушений в организме.

Участвует в формировании общекультурных и профессиональных компетенций: ОК – 1, ОК-5, ПК – 1, ПК-36, ПК- 48, 2зе, 72 часа

С.2.В.2 Стереоспецифичность биологически активных веществ

Изучение классификации стереоизомеров органических соединений и связей пространственного строения молекул биологически активных соединений с проявлением ими специфической биологической активности, причин появления и важнейшие свойства конфигурационных изомеров (энантиомеров и диастереомеров); принципов современной стереохимической номенклатуры; химических основ взаимодействия биологически активных веществ с активными центрами ферментов и рецепторов; причин стереоспецифичности биологически активных веществ.

Участвует в формировании общекультурных и профессиональных компетенций: ОК –1, ОК-5, ПК-28, ПК-35, ПК-36, ПК-48, 2зе, 72 часа

С.2.В.2 Физико-химические методы исследования органических соединений

Изучение основ методологии применения физико-химических методов исследования для анализа и идентификации органических соединений синтетического и природного происхождения, в том числе лекарственных средств; использование уникальной информации, получаемой методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии для изучения структурно-химических проблем органической химии и лекарствоведения; формирование системы теоретических знаний, практических умений и навыков применения высокочувствительных и селективных инструментальных методов для научно-исследовательской работы в фармацевтическом анализе, в производстве лекарственных средств, в фармакопейном анализе.

Участвует в формировании общекультурных и профессиональных компетенций: ОК –1, ПК – 28, ПК-35, ПК-36, ПК-48, 2зе, 72 часа

АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН

Основной профессиональной образовательной программы

Уровень: Высшее образование – программа бакалавриата

Укрупненная группа специальностей: 19.00.00 Промышленная экология и биотехнологии

19.03.01 Биотехнология

Б.9. ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Классификация, номенклатура и структурная изомерия органических соединений. Химическая связь и взаимное влияние атомов в органических соединениях. Пространственное строение органических соединений. Кислотные и основные свойства органических соединений. Классификация реакций органических соединений. Физико-химические методы исследования и идентификации органических соединений.

Реакционная способность насыщенных углеводородов. Реакционная способность ненасыщенных углеводородов. Синтетические полимеры. Реакционная способность ароматических углеводородов.

Реакционная способность галогеноуглеводородов. Реакционная способность спиртов и фенолов. Реакционная способность простых эфиров, тиолов и сульфидов.

Реакционная способность альдегидов и кетонов.4.2. Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных производных. Производные угольной кислоты. Сульфоновые кислоты.

Реакционная способность аминов. Реакционная способность диазосоединений. Азокрасители.

Специфическая реакционная способность гидрокси-, амино- и оксокислот. Аминоспирты и аминофенолы. Ароматические амино- и гидроксикислоты. Сульфаниловая кислота, сульфаниламиды.

Пятичленные гетероциклические соединения с одним и двумя гетероатомами. Шестичленные гетероциклические соединения с одним и двумя гетероатомами. Конденсированные гетероциклы.

Участвует в формировании компетенций: ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК-8, ПК-9, ПК-10, 12 ЗЕ, 432 часа

Б.13. ХИМИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Моносахариды. Олигосахариды. Полисахариды.

Терпеноиды. Каротиноиды. Стероиды.

Триацилглицерины. Фосфолипиды. Эйкозаноиды.

Алкалоиды групп пиридина и хинолина. Алкалоиды группы изохинолина. Алкалоиды группы индола. Другие группы алкалоидов.

Флаваноиды. Антоцианы.

Пептиды, белки. Нуклеозиды. Нуклеотиды. Строение нуклеиновых кислот.

β-Лактамные антибиотики. Тетрациклины. Другие группы антибиотиков.

Участвует в формировании компетенций: ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК-9, ПК-10 6 зе, 216 часов

В.3. ОСНОВЫ СИНТЕЗА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Методы галогенирования органических соединений. Методы нитрования органических соединений. Методы сульфирования органических соединений. Методы О-алкилирования. Методы О-ацилирования. Методы N-алкилирования. Методы N -ацилирования. Методы окисления и восстановления органических соединений. Усложнение углеродного скелета с помощью нуклеофильного замещения. Усложнение углеродного скелета с помощью нуклеофильного присоединения. Усложнение углеродного скелета с помощью электрофильного замещения. Методы синтеза шестичленных гетероциклов. Методы синтеза пятичленных гетероциклов. Методы синтеза пуриновых соединений.

Участвует в формировании компетенций: ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК-9, ПК-10, 2зе, 72 часа

В.5. СИНТЕТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДСОДЕРЖАЩИЕ АНТИГЕНЫ

Актуальность и перспективы использования синтетических антигенов.

Общие вопросы синтеза гликозидов

Проблемы олигосахаридного синтеза

Детерминантные олигосахариды групповых веществ крови.

Стратегия синтеза неогликопротеинов и неогликоконъюгатов. Типы связывания углеводных гаптенов с белковой матрицей различными химическими методами. Принципы иммобилизации углеводных гаптенов на полимерной матрице.

Роль неогликоконъюгатов в создании диагностикумов. Представление о роли неогликоконъюгатов в иммунологических исследованиях.

Участвует в формировании компетенций: ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК-10, 2зе, 72 часа

АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН

Основной профессиональной образовательной программы

Уровень: Высшее образование – программа специалитета

специальность 06.05.01 Биоинженерия и биоинформатика















ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Пространственное строение органических соединений. Кислотные и основные свойства органических соединений. Реакционная способность насыщенных углеводородов. Реакционная способность ненасыщенных углеводородов. Синтетические полимеры. Реакционная способность ароматических углеводородов. Галогенопроизводные углеводородов. Реакционная способность спиртов и фенолов. Реакционная способность простых эфиров, тиолов и сульфидов. Реакционная способность альдегидов и кетонов. Реакционная способность карбоновых кислот. Функциональные производные карбоновых кислот. Реакционная способность аминов. Реакционная способность диазо- и азосоединений. Гетерофункциональные соединения. Шеститичленные гетероциклические соединения. Пятичленные гетероциклические соединения. Конденсированные системы из гетероциклов. Углеводы. Липиды. Изопреноиды. Алкалоиды.

Участвует в формировании компетенций: ОК-1, ОК-7, ОПК-6, ОПК-10, ПК-1, 6 зе, 216 часов













ОСНОВЫ СИНТЕЗА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Методы галогенирования органических соединений. Методы нитрования органических соединений. Методы сульфирования органических соединений. Методы О-алкилирования. Методы О-ацилирования. Методы N-алкилирования. Методы N -ацилирования. Методы окисления и восстановления органических соединений. Усложнение углеродного скелета с помощью нуклеофильного замещения. Усложнение углеродного скелета с помощью нуклеофильного присоединения. Усложнение углеродного скелета с помощью электрофильного замещения. Методы синтеза шестичленных гетероциклов. Методы синтеза пятичленных гетероциклов. Методы синтеза пуриновых соединений.

Участвует в формировании компетенций: ОК-1, ОПК-7, 3зе, 108 часов

ХИМИЯ И ФИЗИКА БЕЛКОВ И НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ. Аминокислоты. Структура, стереоизомерия, синтез, физические и химические свойства.

Пептиды и белки. Первичная структура и структуры более высокого порядка.

Синтез пептидов и белков. Определение аминокислотного состава и аминокислотной последовательности. Химическая модификация аминокислот, пептидов и белков с целью получения соединений с желаемыми свойствамиГетероциклические соединения. Пиримидиновые и пуриновые нуклеиновые основания. Пентозы – D-рибоза и 2-дезокси D-рибоза. Нуклеотиды. Нуклеотидполифосфаты. Нуклеотидные коферменты.

Нуклеиновые кислоты. Первичная структура и структуры более высокого порядка. Химическая модификация компонентов и биополимеров. Стратегия синтеза Физико-химические методы исследования биополимеров и их структурных компонентов. Общая характеристика. Применение УФ- и ИК-спектроскопии для исследования аминокислот, гетероциклических оснований, нуклеозидов, нуклеотидов, белков и нуклеиновых кислот.

Применение ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии для исследования биополимеров и их структурных компонентов. Хроматография. Варианты ВЭЖХ. Применение ВЭЖХ и ВЭТСХ для выделения, очистки и исследования белков, нуклеиновцых кислот и их структурных компонентов.

Участвует в формировании компетенций: ОК-1, ОПК-7, 4зе, 144 часов

АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН

Основной профессиональной образовательной программы

Уровень: Высшее образование – программа специалитета

специальность 30.05.01 Медицинская биохимия

Б.11. ХИМИЯ. (РАЗДЕЛ ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ). Структурная изомерия, классификация и номенклатура органических соединений Химические связи. Сопряжение, ароматичность. Электронные эффекты как одна из причин возникновения реакционных центров в молекуле Конфигурационные и конформационные стереоизомеры. Стереохимическая
номенклатура. Кислотные и основные свойства органических соединений. Углеводороды. Синтетические полимеры. Галогеноуглеводороды. Спирты, фенолы, тиолы. Простые эфиры, сульфиды. Альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Функциональные производные карбоновых кислот. Амины. Азо- и диазосоединия. Гетерофункциональные соединения. Шестичленные гетероциклы. Пятичленные гетероциклы. Конденсированные гетероциклы. Алкалоиды Углеводы. Аминокислоты. Пептиды и белки. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотиды Изопреноиды. Липиды. ОК-1

Участвует в формировании компетенций: ОК-1, ПК-1, ПК-24, ПК-25, ПК-29, ПК-30

15зе, 540 часов

АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН

Основной профессиональной образовательной программы

Уровень: Высшее образование – программа специалитета

специальность 30.05.02 Медицинская биофизика

Б.11. ХИМИЯ. (РАЗДЕЛ ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ). Классификация, номенклатура и структурная изомерия органических соединений. Химическая связь и взаимное влияние атомов в органических соединениях. Пространственное строение органических соединений. Кислотные и основные свойства органических соединений. Реакционная способность насыщенных углеводородов. Реакционная способность ненасыщенных углеводородов. Синтетические полимеры. Реакционная способность ароматических углеводородов. Реакционная способность галогеноуглеводородов. Реакционная способность спиртов и фенолов. Реакционная способность простых эфиров, тиолов и сульфидов. Реакционная способность альдегидов и кетонов. Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных производных. Алифатические гетерофункциональные соединения. Ароматические гетерофункциональные соединения. Реакционная способность аминов. Реакционная способность диазосоединений. Пятичленные гетероциклические соединения. Шестичленные и конденсированные гетероциклические соединения. Изопреноиды. Алкалоиды.

Участвует в формировании компетенций: Участвует в формировании компетенций: ОК-1, ПК-1, ПК-24, ПК-25, ПК-29, ПК-30, 6 зе, 216 часов

АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН

Основной профессиональной образовательной программы

Уровень: Среднее образование – программа специалитета

специальность 32.02.01 Фармация

Б.9. ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Теория строения органических соединений. Классификация и номенклатура органических соединений. Химическая связь и взаимное влияние атомов в органических соединениях. Реакционная способность алканов и циклоалканов. Реакционная способность алкенов, алкинов и диенов. Реакционная способность аренов. Реакционная способность галогеноуглеводородов. Кислотные и основные свойства органических соединений. Реакционная способность спиртов и фенолов. Реакционная способность простых эфиров и серосодержащих соединений. Реакционная способность альдегидов и кетонов: реакции присоединения. Реакционная способность альдегидов и кетонов: реакции присоединения-отщепления и конденсации. Реакционная способность карбоновых кислот. Ф Реакционная способность аминов. Азо- и диазосоединения, азокрасители. . Пространственное строение органических соединений. Гетерофункциональные соединения: амино-, гидрокси- и оксокислоты, аминоспирты и аминофенолы. a-Аминокислоты, пептиды и белки. Гетероциклические соединения: ароматичность. Шестичленные гетероциклические соединения. Пятичленные гетероциклические соединения. Конденсированные гетероциклы, алкалоиды. . Моносахариды: стереоизомерия, таутомерия, химические свойства. Олигосахариды и полисахариды. Липиды: триацилглицерины. Изопреноиды, стероиды.ункциональные производные карбоновых кислот.

Участвует в формировании компетенций: ОК-2, ОК-4, ПК-1.1, ПК-1.6, ПК-2.3, 3,17 зе, 114 часов

АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН

Основной профессиональной образовательной программы

Уровень: Высшее образование – программа специалитета

специальность31.05.01 Лечебное дело

С.2.В.1. БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Классификация и номенклатура органических соединений. Химическая связь и взаимное влияние атомов в органических соединениях. Реакционная способность углеводородов и основных классов монофункциональных производных (спиртов, тиолов и аминов, карбонильных соединений – альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их функциональных производных). Стереохимические основы строения молекул органических соединений. Специфическая реакционная способность полифункциональных и гетерофункциональных органических соединений. Углеводы (моно-, ди- и полисахариды). Биологически важные гетероциклические соединения. α-Аминокислоты, пептиды, белки. Нуклеиновые кислоты, нуклеотидные коферменты. Низкомолекулярные биорегуляторы.

Участвует в формировании компетенций: ОК-1, ПК-2, 2 зе, 72 часа

АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН

Основной профессиональной образовательной программы

Уровень: Высшее образование – программа специалитета

специальность31.05.02 Педиатрия

В.2. БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Классификация и номенклатура органических соединений. Химическая связь и взаимное влияние атомов в органических соединениях. Реакционная способность углеводородов и основных классов монофункциональных производных (спиртов, тиолов и аминов, карбонильных соединений – альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их функциональных производных). Стереохимические основы строения молекул органических соединений. Специфическая реакционная способность полифункциональных и гетерофункциональных органических соединений. Углеводы (моно-, ди- и полисахариды). Биологически важные гетероциклические соединения. α-Аминокислоты, пептиды, белки. Нуклеиновые кислоты, нуклеотидные коферменты. Низкомолекулярные биорегуляторы.

Участвует в формировании компетенций: ОК-5, ОПК-7, ПК-21, 2 зе, 72 часа